Корзина (0)
Ваша корзина пуста!
Самые редкие кожные болезни

Самые редкие кожные болезни

59
0
16 Июня, 2020

В современном мире почти каждый человек знает огромное количество различных заболеваний, но сегодня мы расскажем о десяти редких кожных болезнях, о которых вы, скорее всего, ранее не слышали.

1. Возглавляет нашу десятку Аргироз или Синдром синей кожи. Как вы догадались, он проявляется в виде синего или серо-синего оттенка кожи - и на этом все, более никаких проявлений нет. Чаще всего заболевание возникает из-за нарушений метаболизма, связанных с отложением в организме соединений серебра, и увы, излечиться от этого невозможно, но жить можно. Например, как самый известный человек, живший с аргирозом, – американец Пол Карасон, более известный как «Папа Смурф».


2. Второе заболевание – Линии Блашко. Оно проявляется на теле различными полосами и пигментациями, при этом кожа человека становится похожа на окрас тигра. Самое интересное, что на самом деле эта "болезнь" в лечении не нуждается. Ученые выдвигают различные догадки о происхождении линий, но определенного ответа нет.


3. А если мы скажем, что есть аллергия на воду? Да-да, самая настоящая Аквагенная крапивница! Проявляется она, как и любая аллергия, сыпью - при контакте с морской, водопроводной водой и даже слезами, потом или слюной. Интересно, что вода внутри организма не составляет угрозы. Догадки о происхождении самые различные, некоторые считают, что кожа реагирует на небольшое количество какого-то вещества, растворенного в воде. Очень часто больные аквагенной крапивницей не могут пить воду – им просто больно и вместо этого отдают предпочтения молочным коктейлям.


4. Ихтиоз Арлекина – редкое генетическое заболевание, при котором у людей с самого рождения кожа покрыта роговыми чешуйками, разделенными бороздами и напоминающими рыбью чешую. Самой известной девушке с таким диагнозом Хантер Стейниц, которая живет в Питтсбурге (штат Пенсильвания), вопреки всем прогнозам недавно исполнилось 25 лет. Каждый день она начинает с приема ванны (не менее двух часов) и нанесения большого количества крема для тела. Ихтиоз Арлекина неизлечим, но Хантер живет и рассказывает миру о своей редкой болезни.


5. Все мы слышали истории о вампирах, но знаете ли вы, откуда они произошли? Часто вампирами считали людей больных Пигментной ксеродермой из-за боязни солнечного света - это наследственное заболевание кожи. Оно проявляется чувствительностью к УФ излучению и изначально проявляется большим количеством веснушек на теле, а затем в наиболее подверженных влиянию солнца участках появляются комочки-опухоли. При Пигментной ксеродерме, как правило, страдает не только кожа и внешний вид человека, но и появляются мышечные спазмы, глухота, также часто фиксируется задержка в развитии или плохая координация. Также у таких людей возрастает риск рака кожи.


6. Гипертрихоз – избыточный рост волос, нехарактерный для участка тела, возраста или пола. Чаще всего болеют мужчины. Интенсивность роста волос отличается в зависимости от участка тела или этнической принадлежности человека, при этом врожденный гипертрихоз не лечится, но можно прибегнуть к услугам косметолога или пройти курсы эпиляции.


7. Веруциформная эпидермодисплазия или синдром Левандовского - это заболевание проявляется распространением по телу бородавчатых разрастаний, при которых руки и ноги людей начинают быть похожими на ветки деревьев. Возникновение заболевания связано с мутацией генов и инфицированием вирусом папилломы человека. Увы, как хирургическое так и терапевтическое лечение не гарантирует 100% выздоровления, а поможет лишь уменьшить проявления.


8. Булезный эпидермолиз характеризуется образованием на коже пузырей и эрозий, сильной уязвимости кожи и её чувствительности к минимальной травме. Заболевание – результат мутации более чем в 10 генах, кодирующих белки и расположенных в различных слоях кожи. Радикальных методов лечения на сегодняшний день нет, только симптоматическая терапия. Уход за кожей сводится к профилактике образования пузырей путем тщательной защиты кожи специальными перевязочными материалами, профилактики травм в повседневной жизни, прокалывании и дренировании новых пузырей и профилактика вторичной инфекции путем тщательного ухода за ранами.


9. Дистрофия подкожно-жировой клетчатки (прогрессивная липодистрофия). Болезнь проявляется потерей жировых клеток, при этом лицо пациента обычно выглядит болезненным, а щечный жир отсутствует, что приводит к некрасивому выделению скуловой кости и подбородка. Щеки могут иметь впавший вид, глаза - глубоко впавшие в связи с потерей жира в области глаз. Если присмотреться к коже лица, то на ней можно обнаружить многочисленные морщины, которые создают впечатление проявления преждевременного старения. Развитие болезни связанно с нарушением метаболизма на фоне генетической патологии.


10. Последнее, но не менее редкое – Альбинизм. Полное отсутствие пигмента меланина в коже, волосах, радужной оболочке глаз. Каждый 70-й человек является скрытым носителем гена альбинизма. Данное заболевание практически не ухудшает здоровье (есть такие сопутствующие патологии, как нистагм и светобоязнь) и не влияет на интеллект или рост. Альбиносы составляют примерно 1-1.5% населения планеты.


Ваш комментарий будет первым